在《中国药典》2025版对贴膏剂、贴剂类产品黏附力测试的严格规范下，黏着力作为衡量产品与皮肤持久黏附性能的核心指标，其测试方法的科学性与设备精度直接关系到药品的有效性与用户体验。济南西奥机电有限公司推出的FPT-01小力值剥离试验机，以精准契合药典0952法第四法要求的专业设计，为制药企业提供了**的质量控制解决方案。
黏着力测试：贴剂质量的“持久黏附密码”
黏着力反映的是贴膏剂、贴剂在长期敷贴过程中，膏体与皮肤之间产生的持续黏附力。药典明确要求通过专用夹具与压辊系统，模拟人体皮肤接触场景，并规定压辊重量需精确控制在2000g±20g，测试速度需稳定在600mm/min前行与21mm/min后退。任何细微参数偏差都可能导致测试结果失真，进而影响产品上市资质。
济南西奥的创新突破
作为材料测试领域的**企业，济南西奥机电推出的FPT-01小力值剥离试验机实现了三大技术突破：
超精密压辊控制系统：压辊重量经精密校准，误差≤1g，远超药典要求的±20g精度标准；
智能速度调节：前行与后退速度独立可控，精准匹配药典规定的600mm/min与21mm/min要求；
多维度数据采集：内置力值传感器(精度0.5%F.S.)与位移传感器(精度0.001mm)，实时绘制黏着力-位移曲线，支持脱膏与拉丝现象自动识别。
从实验室到产业化的价值延伸
该设备不仅满足药典规定的3片次测试需求，更通过7英寸HMI触摸屏与微型打印机，实现数据实时可视化与纸质报告生成。某头部药企的实际应用数据显示，使用FPT-01后，其贴剂产品的黏着力测试重现性提升至99.3%，脱膏率降低至0.5%以下，显著提升了产品合格率。
结语
在医药监管趋严与消费者需求升级的双重背景下，济南西奥机电有限公司始终以"精准、可靠、创新"为核心理念，持续为制药行业提供符合国际标准的测试解决方案。
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